Matura 2027 · chemia, poziom rozszerzony

Reakcje redoks: stopnie utlenienia, utleniacz, reduktor i bilans elektronowo-jonowy

Podstawa programowa wymaga, żebyś obliczał stopnie utlenienia w cząsteczkach i jonach, wskazywał utleniacz, reduktor oraz procesy utleniania i redukcji, dobierał współczynniki metodą bilansu elektronowo-jonowego i przewidywał kierunek reakcji na podstawie potencjałów standardowych. Tak przygotujesz się do tej części matury z chemii na poziomie rozszerzonym.

Na maturze 2023–2026: w każdej z 4 sesji, zadań: 8.

W skrócie

najważniejsze w kilku zdaniach
  • Utlenianie to oddawanie elektronów i wzrost stopnia utlenienia, redukcja to przyjmowanie elektronów i jego spadek; oba procesy zawsze idą w parze.
  • Utleniacz sam się redukuje, a reduktor sam się utlenia. Stopnie utlenienia w cząsteczce sumują się do zera, w jonie – do jego ładunku.
  • Bilans elektronowo-jonowy zapisujesz osobno dla utleniania i redukcji; brakujący tlen i wodór uzupełniasz zależnie od środowiska: wodą i HX+\ce{H+} w kwasowym, wodą i OHX−\ce{OH-} w obojętnym i zasadowym.
  • Silniejszym utleniaczem jest forma utleniona układu o wyższym potencjale standardowym. Reakcję redoks zapisujesz ze strzałką →, bo wskazujesz jej kierunek.

Egzamin maturalny z chemii na poziomie rozszerzonym trwa 180 minut; za cały arkusz można uzyskać 60 punktów. W arkuszu jest około 45 poleceń: zadania zamknięte (wielokrotnego wyboru, prawda–fałsz, na dobieranie) i otwarte (z luką, krótkiej i rozszerzonej odpowiedzi), w tym co najmniej jedno zadanie problemowe za 4–5 punktów. Podczas egzaminu możesz korzystać z „Wybranych wzorów i stałych fizykochemicznych”, linijki i kalkulatora naukowego.

Stopień utlenienia: jak go obliczyć

Stopień utlenienia to ładunek, jaki miałby atom w drobinie, gdyby wiązania z atomami innych pierwiastków były czysto jonowe. Pierwiastek w stanie wolnym ma stopień 0. Suma stopni utlenienia wszystkich atomów wynosi zero w cząsteczce, a w jonie jest równa jego ładunkowi. Wodór ma zwykle +I+\mathrm{I} (w wodorkach metali −I-\mathrm{I}), tlen −II-\mathrm{II} (w nadtlenkach −I-\mathrm{I}), metale grupy 1. +I+\mathrm{I}, grupy 2. +II+\mathrm{II}, a fluor zawsze −I-\mathrm{I}.

Szukany stopień wyznaczasz z równania. W jonie SOX4X2−\ce{SO4^2-} jest x+4⋅(−2)=−2x + 4 \cdot (-2) = -2, więc siarka ma +VI+\mathrm{VI}. W jonie CrX2OX7X2−\ce{Cr2O7^2-} jest 2x+7⋅(−2)=2x + 7 \cdot (-2) ={}−2 -2, więc chrom ma również +VI+\mathrm{VI}. W jonie NHX4X+\ce{NH4+} jest x+4⋅(+1)=+1x + 4 \cdot (+1) = +1, więc azot ma −III-\mathrm{III}. W nadtlenku wodoru HX2OX2\ce{H2O2} dwa atomy wodoru dają +2+2, więc na każdy z dwóch atomów tlenu przypada −I-\mathrm{I}.

Typowe stopnie utlenienia przewidzisz z konfiguracji elektronowej. Atom oddaje elektrony walencyjne, więc największy dodatni stopień równa się ich liczbie. Mangan ([Ar] 3d54s2[\mathrm{Ar}]\,3d^{5}4s^{2}) ma siedem takich elektronów i osiąga +VII+\mathrm{VII}, a chlor z grupy 17. – również +VII+\mathrm{VII}. Najniższy stopień niemetalu wynika z liczby elektronów brakujących do oktetu: azot ma −III-\mathrm{III}, chlor −I-\mathrm{I}.

Stopień utlenienia przypisujesz też atomom węgla w związkach organicznych. Średni stopień utlenienia węgla wynosi −II-\mathrm{II} w etanolu CX2HX5OH\ce{C2H5OH}, −I-\mathrm{I} w etanalu CHX3CHO\ce{CH3CHO} i 00 w kwasie octowym CHX3COOH\ce{CH3COOH}. Utlenianie alkoholu do aldehydu, a potem do kwasu to zatem kolejne utlenienia węgla.

DrobinaAtomStopień utlenienia
MnO₄⁻Mn+VII
MnO₄²⁻Mn+VI
MnO₂Mn+IV
Mn²⁺Mn+II
NO₃⁻N+V
CaH₂H−I

Utleniacz, reduktor, utlenianie i redukcja

Utlenianie to proces, w którym drobina oddaje elektrony, a stopień utlenienia jej atomu rośnie. Redukcja jest procesem odwrotnym: elektrony są przyjmowane, a stopień utlenienia maleje. Reduktor oddaje elektrony, więc sam się utlenia; utleniacz je przyjmuje, więc sam się redukuje. Oba procesy zachodzą jednocześnie, a liczba elektronów oddanych jest zawsze równa liczbie przyjętych.

Typowe utleniacze to drobiny z atomem na wysokim stopniu utlenienia albo o dużej elektroujemności: MnOX4X−\ce{MnO4-}, CrX2OX7X2−\ce{Cr2O7^2-}, stężony kwas azotowy(V), halogeny. Typowe reduktory to metale, wodór i jony na niskim stopniu utlenienia: FeX2+\ce{Fe^2+}, IX−\ce{I-}, SOX3X2−\ce{SO3^2-}. Drobina z atomem na pośrednim stopniu może pełnić obie role, jak nadtlenek wodoru.

Gdy ten sam pierwiastek jest zarazem utleniaczem i reduktorem, reakcję nazywasz dysproporcjonowaniem. W rozkładzie nadtlenku wodoru 2 HX2OX2→2 HX2O+OX2\ce{2H2O2 -> 2H2O + O2} tlen przechodzi z −I-\mathrm{I} na −II-\mathrm{II} (redukcja) i na 00 (utlenianie).

ProcesElektronyStopień utlenieniaSubstancja jest
utlenianieoddawanerośniereduktorem
redukcjaprzyjmowanemalejeutleniaczem

Bilans elektronowo-jonowy krok po kroku

Metoda ma stałą kolejność. Zapisz osobno schemat utleniania i redukcji, uzgodnij atomy pierwiastków innych niż tlen i wodór, potem tlen, potem wodór, a na końcu dopisz elektrony tak, aby ładunki po obu stronach były równe. W środowisku kwasowym brakujący tlen uzupełniasz wodą, a wodór jonami HX+\ce{H+} (albo HX3OX+\ce{H3O+}). W obojętnym i zasadowym na każdy brakujący atom tlenu dopisujesz po jego stronie dwa jony OHX−\ce{OH-}, a po stronie przeciwnej jedną cząsteczkę HX2O\ce{H2O}.

Przykład w środowisku kwasowym: jony dichromianowe(VI) utleniają jony żelaza(II). Redukcja: CrX2OX7X2−+14 HX++6 eX−→2 CrX3++7 HX2O\ce{Cr2O7^2- + 14H+ + 6e- -> 2Cr^3+ + 7H2O}. Utlenianie: FeX2+→FeX3++eX−\ce{Fe^2+ -> Fe^3+ + e-}. Chrom przyjmuje 6 elektronów, a żelazo oddaje 1, więc drugie równanie mnożysz przez 6 i dodajesz oba: CrX2OX7X2−+6 FeX2++14 HX+→2 CrX3++6 FeX3++7 HX2O\ce{Cr2O7^2- + 6Fe^2+ + 14H+ -> 2Cr^3+ + 6Fe^3+ + 7H2O}. Sprawdź ładunek: po lewej −2+12+14=+24-2 + 12 + 14 = +24, po prawej 6+18=+246 + 18 = +24.

Z bilansu wynika stosunek, w jakim reagenty reagują. W 20,0 cm³ roztworu KX2CrX2OX7\ce{K2Cr2O7} o stężeniu 0,0200 mol⋅dm−30{,}0200\ \mathrm{mol \cdot dm^{-3}} jest 4,00⋅10−44{,}00 \cdot 10^{-4} mola jonów dichromianowych(VI). Na jeden taki jon przypada sześć jonów żelaza(II), więc wystarczy ich 2,40⋅10−32{,}40 \cdot 10^{-3} mola.

Środowisko w bilansie elektronowo-jonowym

Ten sam utleniacz może przyjąć różną liczbę elektronów, zależnie od odczynu roztworu. Jakie produkty daje jon manganianowy(VII) w każdym środowisku, a jakie jony dichromianowe(VI) w kwasowym, zestawia strona o metalach i niemetalach; doświadczenie poniżej pokazuje to na probówkach. Tu liczy się bilans: środowisko wskazuje, czym uzupełniasz tlen i wodór w równaniach połówkowych.

Przykład w środowisku obojętnym: jon manganianowy(VII) utlenia jodek do jodanu(V). Redukcja: MnOX4X−+2 HX2O+3 eX−→MnOX2+4 OHX−\ce{MnO4- + 2H2O + 3e- -> MnO2 + 4OH-}, utlenianie: IX−+6 OHX−→IOX3X−+3 HX2O+6 eX−\ce{I- + 6OH- -> IO3- + 3H2O + 6e-}. Pierwsze równanie mnożysz przez 2, dodajesz oba i skracasz wodę oraz jony wodorotlenkowe: 2 MnOX4X−+IX−+HX2O→2 MnOX2+IOX3X−+2 OHX−\ce{2MnO4- + I- + H2O -> 2MnO2 + IO3- + 2OH-}.

Trzymaj się wymagań polecenia. Gdy zadanie mówi o środowisku, równanie bez niego nie zdobywa punktu. Gdy prosi o formę jonową skróconą z liczbą wymienianych elektronów, piszesz równanie połówkowe z elektronami po lewej stronie przy redukcji i po prawej przy utlenianiu. W równaniu sumarycznym elektronów już nie ma. Strzałki ⇄ nie używasz, bo wskazujesz kierunek przemiany.

Kierunek reakcji i potencjał standardowy

Potencjał standardowy półogniwa E∘E^\circ mówi, jak chętnie jego forma utleniona przyjmuje elektrony. Z dwóch układów utleniaczem jest ten, który ma wyższy potencjał, i utlenia on formę zredukowaną układu o niższym potencjale. W tablicach CKE (s. 12) jest E∘(BrX2/BrX−)=1,066 VE^\circ(\ce{Br2/Br-}) = 1{,}066\ \mathrm{V} i E∘(FeX3+/FeX2+)=0,771 VE^\circ(\ce{Fe^3+/Fe^2+}) = 0{,}771\ \mathrm{V}, więc brom utlenia jony żelaza(II): BrX2+2 FeX2+→2 BrX−+2 FeX3+\ce{Br2 + 2Fe^2+ -> 2Br- + 2Fe^3+}. Różnica potencjałów wynosi 0,295 V0{,}295\ \mathrm{V}.

W parze IX2/IX−\ce{I2/I-} potencjał 0,536 V0{,}536\ \mathrm{V} jest niższy niż 0,771 V0{,}771\ \mathrm{V}, więc jod nie utlenia jonów żelaza(II). Potencjał rozstrzyga o kierunku reakcji, nie o jej szybkości: reakcja dozwolona przez tablice może przebiegać bardzo wolno.

Doświadczenie

obserwacje i wniosek
Doświadczenie z tego działu tak, jak opisuje je CKE: cel, odczynniki, obserwacje, równanie reakcji i wniosek.
H₂SO₄(aq)IH₂OIINaOH(aq)IIIKMnO₄ i Na₂SO₃ w każdej probówce
Cel doświadczenia
Zbadanie wpływu odczynu środowiska na przebieg reakcji manganianu(VII) potasu z siarczanem(IV) sodu.
Odczynniki
wodne roztwory KMnOX4\ce{KMnO4} i NaX2SOX3\ce{Na2SO3}, wodny roztwór HX2SOX4\ce{H2SO4}, woda, wodny roztwór NaOH\ce{NaOH}
Obserwacje
W probówce I fioletowy roztwór odbarwił się. W probówce II powstał brunatny osad. W probówce III roztwór zabarwił się na zielono.
Równanie reakcji
probówka I: 2 MnOX4X−+5 SOX3X2−+6 HX+→2 MnX2++5 SOX4X2−+3 HX2O\ce{2MnO4- + 5SO3^2- + 6H+ -> 2Mn^2+ + 5SO4^2- + 3H2O}; probówka II: 2 MnOX4X−+3 SOX3X2−+HX2O→2 MnOX2+3 SOX4X2−+2 OHX−\ce{2MnO4- + 3SO3^2- + H2O -> 2MnO2 + 3SO4^2- + 2OH-}; probówka III: 2 MnOX4X−+SOX3X2−+2 OHX−→2 MnOX4X2−+SOX4X2−+HX2O\ce{2MnO4- + SO3^2- + 2OH- -> 2MnO4^2- + SO4^2- + H2O}
Wniosek
Związek manganu, który powstaje z manganianu(VII), zależy od odczynu roztworu: w środowisku kwasowym są to jony MnX2+\ce{Mn^2+}, w obojętnym – MnOX2\ce{MnO2}, a w silnie zasadowym – jony MnOX4X2−\ce{MnO4^2-}.
Uwaga
Manganian(VII) potasu jest w nadmiarze, a roztwór NaX2SOX3\ce{Na2SO3} dodaje się w niewielkiej ilości: w probówce III nadmiar siarczanu(IV) redukowałby zielone jony MnOX4X2−\ce{MnO4^2-} dalej, do MnOX2\ce{MnO2}.

W minimalnym zestawie doświadczeń podstawy programowej:

  • 15.badanie wpływu odczynu środowiska na przebieg reakcji utleniania-redukcji

Pojęcia

stopień utlenienia
Ładunek atomu po przypisaniu elektronów wiązań z atomami innych pierwiastków atomowi bardziej elektroujemnemu.
utleniacz
Substancja, która w reakcji przyjmuje elektrony; jej atom obniża stopień utlenienia, czyli ulega redukcji.
reduktor
Substancja, która w reakcji oddaje elektrony; jej atom podwyższa stopień utlenienia, czyli ulega utlenieniu.
utlenianie
Proces oddawania elektronów przez drobinę, któremu towarzyszy wzrost stopnia utlenienia atomu.
redukcja
Proces przyjmowania elektronów przez drobinę, któremu towarzyszy spadek stopnia utlenienia atomu.
bilans elektronowo-jonowy
Metoda doboru współczynników: osobne równania połówkowe utleniania i redukcji z elektronami i jonami środowiska, potem wyrównanie liczby elektronów.
dysproporcjonowanie
Reakcja, w której ten sam pierwiastek zarazem się utlenia i redukuje, tworząc produkty o wyższym i niższym stopniu utlenienia.
potencjał standardowy półogniwa
Potencjał półogniwa w warunkach standardowych względem standardowej elektrody wodorowej.

Zadanie z matury

źródło: CKE
Prawdziwe zadanie z arkusza CKE, słowo w słowo, z materiałem źródłowym. Rozwiąż je, zanim zajrzysz do wyjaśnienia.
Zadanie z arkusza CKEmatura

Matura 2025, chemia (poziom rozszerzony), zadanie 5.1

Zadanie 5.1. (0–2 pkt)

W odpowiednich warunkach fluorowce mogą ze sobą reagować i tworzyć tzw. związki międzyhalogenowe o wzorze ogólnym AXy\mathrm{AX}_y, w którym yy przyjmuje wartość 1, 3, 5 lub 7. W tym wzorze A oznacza pierwiastek o mniejszej elektroujemności, a X – pierwiastek o większej elektroujemności. Przykładem związku międzyhalogenowego jest trichlorek jodu o wzorze IClX3\ce{ICl3}. Na podstawie: A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, Warszawa 2018. Trichlorek jodu został po raz pierwszy otrzymany w reakcji, której schemat przedstawiono poniżej. IOX3X−+IX2+HX++ClX−→IClX3+HX2O\ce{IO3- + I2 + H+ + Cl- -> ICl3 + H2O} Napisz w formie jonowej, z uwzględnieniem liczby oddawanych lub pobieranych elektronów (zapis jonowo-elektronowy), równanie reakcji redukcji zachodzącej podczas tej przemiany. Uwzględnij środowisko reakcji. Uzupełnij współczynniki stechiometryczne w poniższym schemacie. Równanie reakcji redukcji: … … IOX3X−+… IX2+… HX++… ClX−⟶… IClX3+… HX2O\ldots\ \ce{IO3-} + \ldots\ \ce{I2} + \ldots\ \ce{H+} + \ldots\ \ce{Cl-} \longrightarrow \ldots\ \ce{ICl3} + \ldots\ \ce{H2O}

Źródło: CKE, egzamin maturalny 2025, chemia, poziom rozszerzony (arkusz MCHP-⁠R0-⁠100-⁠2505), zadanie 5.1. Rozwiązanie — według zasad oceniania CKE. · Arkusz na stronie CKE

Zadanie z arkusza CKEmatura

Matura 2023, chemia (poziom rozszerzony), zadanie 16

Zadanie 16. (0–1)

W środowisku wodnym aniony tiosiarczanowe reagują z chlorem zgodnie ze schematem: SX2OX3X2−+ClX2+HX2O→SOX4X2−+ClX−+HX3OX+\ce{S2O3^2- + Cl2 + H2O -> SO4^2- + Cl- + H3O+} Podczas tej reakcji aniony tiosiarczanowe ulegają utlenieniu, które przebiega według schematu: SX2OX3X2−+15 HX2O→2 SOX4X2−+10 HX3OX++x eX−\ce{S2O3^2- + 15H2O -> 2SO4^2- + 10H3O+ + }x\,\ce{e-} Uzupełnij współczynniki stechiometryczne w poniższym schemacie reakcji.
SX2OX3X2−\ce{S2O3^2-} + ClX2\ce{Cl2} + HX2O\ce{H2O} → SOX4X2−\ce{SO4^2-} + ClX−\ce{Cl-} + HX3OX+\ce{H3O+}

Źródło: CKE, egzamin maturalny 2023, chemia, poziom rozszerzony (arkusz MCHP-⁠R0-⁠100-⁠2305), zadanie 16. Rozwiązanie — według zasad oceniania CKE. · Arkusz na stronie CKE

Sprawdź się

sprawdzisz od razu
Zaznacz lub wpisz odpowiedź i sprawdź ją od razu: pod zadaniem zobaczysz wyjaśnienie. Jak ocenia CKE: w zadaniu obliczeniowym liczy się metoda, wynik z jednostką i poprawne zaokrąglenie — zwykle do trzech cyfr znaczących. Równanie reakcji musi być zapisane w formie, o którą prosi polecenie (cząsteczkowej, jonowej albo jonowej skróconej), z poprawnymi współczynnikami.
zadanie Kleksy

Zadanie 1. (0–1)

Dokończ zdanie. Wybierz właściwą odpowiedź spośród podanych. Na zmiareczkowanie 25,0 cm³ roztworu soli żelaza(II) w środowisku kwasowym zużyto 20,0 cm³ roztworu KMnOX4\ce{KMnO4} o stężeniu 0,0200 mol⋅dm−30{,}0200\ \mathrm{mol \cdot dm^{-3}}. Stężenie jonów FeX2+\ce{Fe^2+} w badanym roztworze wynosi

Zadanie przygotowane do tej strony – wyjaśnienie Kleksy.

zadanie Kleksy

Zadanie 2. (0–1)

W reakcji Cu+2 AgX+→CuX2++2 Ag\ce{Cu + 2Ag+ -> Cu^2+ + 2Ag} Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, albo F – jeśli jest fałszywe.
jony srebra(I) pełnią funkcję reduktora.
atomy miedzi ulegają utlenieniu.

Zadanie przygotowane do tej strony – wyjaśnienie Kleksy.

zadanie Kleksy

Zadanie 3. (0–1)

Przyporządkuj związkom stopień utlenienia pierwiastka podanego w nawiasie. Wybierz odpowiedź spośród A–D.

Stopień utlenienia

  1. A−II-\mathrm{II}
  2. B+IV+\mathrm{IV}
  3. C+V+\mathrm{V}
  4. D+VII+\mathrm{VII}

Związek

1. NX2HX4\ce{N2H4} (N)
2. NOX2\ce{NO2} (N)
3. KIOX4\ce{KIO4} (I)

Zadanie przygotowane do tej strony – wyjaśnienie Kleksy.

zadanie Kleksy

Zadanie 4. (0–1)

Napisz wzór anionu o ładunku 1−, zbudowanego z atomu chloru i atomów tlenu, w którym chlor ma stopień utlenienia +V+\mathrm{V}.

Zadanie przygotowane do tej strony – wyjaśnienie Kleksy.

Więcej zadań: rozwiąż za darmo cały arkusz CKE z maja 2026 roku

Częste pomyłki

tu najłatwiej stracić punkt
  • Pominięcie środowiska reakcji. Równanie z poprawnymi współczynnikami, ale z jonami HX+\ce{H+} w zadaniu, które wymaga środowiska zasadowego lub obojętnego, nie zdobywa punktu.
  • Strzałka ⇄ w reakcji redoks, w której wskazujesz kierunek przemiany. Według zasad oceniania CKE zapis ⇄ zamiast → odbiera wtedy punkt.
  • Elektrony po złej stronie. W równaniu redukcji stoją po stronie substratów, w równaniu utleniania – produktów, a w równaniu sumarycznym nie ma ich wcale.
  • Mylenie roli z procesem: utleniacz ulega redukcji, a reduktor utlenieniu. Zapytaj, co dzieje się z atomem, a nie z substancją, która „utlenia”.
  • Stopień utlenienia tlenu równy −II-\mathrm{II} w nadtlenkach. W HX2OX2\ce{H2O2} tlen ma −I-\mathrm{I}.

Zapamiętaj

  • Utlenianie – oddawanie elektronów, stopień utlenienia rośnie; redukcja – przyjmowanie, stopień maleje.
  • Suma stopni utlenienia: w cząsteczce 0, w jonie równa jego ładunkowi.
  • Środowisko kwasowe: HX+\ce{H+} i HX2O\ce{H2O}; obojętne i zasadowe: OHX−\ce{OH-} i HX2O\ce{H2O}.
  • Wyższy potencjał standardowy – utleniacz, niższy – reduktor; kierunek reakcji zapisujesz strzałką →.

Pytania i odpowiedzi

  1. 1.Jak sprawdzić, czy reakcja jest reakcją redoks?+
    Odp.:Policz stopnie utlenienia atomów po obu stronach równania. Jeśli którykolwiek się zmienił, jest to reakcja redoks. Jeśli wszystkie zostały takie same – jak przy strącaniu AgCl\ce{AgCl} z jonów AgX+\ce{Ag+} i ClX−\ce{Cl-} albo przy zobojętnianiu – nie jest. Zmiana stopnia utlenienia oznacza przeniesienie elektronów, więc zawsze towarzyszą jej i utlenianie, i redukcja.
  2. 2.Kiedy w równaniu piszę H⁺, a kiedy OH⁻?+
    Odp.:Środowisko poznasz z polecenia albo z odczynników: kwas siarkowy(VI) lub solny to środowisko kwasowe, wodorotlenek sodu – zasadowe, sama woda – obojętne. W kwasowym uzgadniasz tlen i wodór wodą oraz jonami HX+\ce{H+}, w obojętnym i zasadowym – wodą oraz jonami OHX−\ce{OH-}. Zapis HX3OX+\ce{H3O+} zamiast HX+\ce{H+} też jest poprawny.
  3. 3.Czy stopień utlenienia może być ułamkiem?+
    Odp.:Może, gdy podajesz średni stopień utlenienia atomów tego samego pierwiastka w drobinie. W FeX3OX4\ce{Fe3O4} cztery atomy tlenu dają −8-8, więc trzy atomy żelaza mają razem +8+8, czyli średnio +83≈+2,67+\tfrac{8}{3} \approx +2{,}67. Takie wartości trzeba umieć obliczyć, ale w równaniach połówkowych liczysz zmianę stopnia dla konkretnych atomów.
  4. 4.Czy z potencjałów standardowych wynika szybkość reakcji?+
    Odp.:Nie. Potencjały pokazują, w którą stronę reakcja może przebiegać w warunkach standardowych, a o jej szybkości decydują inne czynniki: stężenia, temperatura, katalizator. Jeśli wyższy potencjał ma forma utleniona pierwszego półogniwa, to ona utlenia formę zredukowaną drugiego, nawet jeśli reakcja przebiega powoli.
  5. 5.Jak sprawdzić, czy równanie połówkowe jest dobrze zbilansowane?+
    Odp.:Policz każdy pierwiastek po obu stronach, a potem ładunek całkowity: ładunki drobin wraz z elektronami muszą się równać. W równaniu CrX2OX7X2−+14 HX++6 eX−→2 CrX3++7 HX2O\ce{Cr2O7^2- + 14H+ + 6e- -> 2Cr^3+ + 7H2O} po lewej jest −2+14−6=+6-2 + 14 - 6 = +6, po prawej 2⋅3=+62 \cdot 3 = +6. Gdy zgadzają się atomy, a ładunek nie, brakuje elektronów albo jonów środowiska.

Zadanie ostatnie.

Rozwiąż za darmo cały arkusz CKE z matury z chemii (poziom rozszerzony) z maja 2026 roku – 180 minut, jak na egzaminie. Po oddaniu zobaczysz wynik i to, w którym dziale tracisz punkty.